水楊酸
結構式
| 物競編號 | 01fs |
|---|---|
| 分子式 | c7h6o3 |
| 分子量 | 138.12 |
| 標簽 |
鄰羥基苯甲酸, 2-羥基苯甲酸, 柳酸, 沙利西酸, o-hydroxybenzoic acid, 2-hydroxy benzoic acid, 芳香族羧酸及其衍生物, 酸性溶劑 |
編號系統
cas號：69-72-7
mdl號：mfcd00002439
einecs號：200-712-3
rtecs號：vo0525000
brn號：774890
pubchem號：24899681
物性數據
1. 性狀：白色針狀結晶或單斜棱晶，有特殊的酚酸味。在空氣中穩定，但遇光漸漸改變顏色。
2. 相對密度（g/ml,20/4℃）：1.443
3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：4.8
4. 熔點（oc）：158～161
5. 沸點（oc,2.67kpa）：210（2666pa）
6. 相對密度（25℃，4℃）：0.9438159
7. 折射率(n20d)：1.565
8. 閃點（oc）：157
9. 氣相標準燃燒熱(焓)(kj·mol-1)：-3117.2
10. 氣相標準聲稱熱(焓)( kj·mol-1) ：-494.8
11. 蒸氣壓（114oc）：1mmhg
12. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kj·mol-1)：3022.1
13. 晶相標準聲稱熱(焓)( kj·mol-1)：-589.9
14. 臨界溫度（oc）：不確定
15. 臨界壓力（kpa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
17. 爆炸上限（%,v/v）：不確定
18. 爆炸下限（%,v/v）：不確定
19. 溶解性：微溶于冷水，易溶于熱水，乙醇，乙醚和丙酮，溶于熱苯。1克本品能溶于460毫升水，15毫升熱水，2.7毫升醇，3毫升丙酮，42毫升氯仿，3毫升醚，135毫升苯，52毫升松節油。
毒理學數據
1、半數致死量（小鼠，靜脈）lc50:500mg/kg
2、本品刺激皮膚、黏膜，因能與機體組織中的蛋白質發生反應，所以有腐蝕作用。大量服用能引起嘔吐、腹瀉、腹痛、呼吸困難、酸中毒癥和興奮。還可引起披榛、尿中含蛋白的多尿癥。操作人員應穿戴勞動保護用具。
生態學數據
本品對水體稍有危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：35.06
2、 摩爾體積（cm3/mol）：100.3
3、 等張比容（90.2k）：284.4
4、 表面張力（dyne/cm）：64.4
5、 介電常數：未確定
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：13.90
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:4
6.拓撲分子極性表面積57.5
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:133
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1. 在空氣中穩定。見光漸漸變色。有毒。
2. 常壓下急劇加熱分解為苯酚和二氧化碳。1g水楊酸可分別溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙醚、42ml氯仿、135ml苯、52ml松節油、約60ml甘油和80ml石油醚中。加入磷酸鈉、硼砂等能增加水楊酸在水中的溶解度。水楊酸水溶液的ph值為2.4。水楊酸與三氯化鐵水溶液生成特殊的紫色。
3. 本品刺激皮膚、黏膜，因能與機體組織中的蛋白質發生反應，所以有腐蝕作用。能使角膜增殖后剝離。其毒性比苯酚弱，但大量服用能引起嘔吐、腹瀉、頭痛、出汗、皮疹、呼吸頻促、酸中毒癥和興奮。嚴重時呼吸困難、虛脫，終致心臟麻痹而死。由于水楊酸從腎臟排出，常引起急性腎炎。家兔經口ld50:1.3mg/kg。操作人員應穿戴勞動保護用具。
4. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
5. 在水楊樹中有微量存在。
貯存方法
1. 應貯存于陰涼、通風、干燥的庫房中，遠離火源、熱源，與易爆品、氧化劑分開存放。
2. 包裝采用內襯塑料袋，外套麻袋或聚丙烯編織袋或纖維板桶包裝。
3. 與爆炸物、氧化劑隔離。避光保存。
合成方法
1. 苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，蒸餾脫水后，通二氧化碳進行羧基化反應，制得水楊酸鈉鹽，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品經升華精制得成品。原料消耗定額：苯酚（98%）704kg/t、燒堿（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。該法分為常壓法和中壓法。（1）常壓法 將苯酚與50%的氫氧化鈉溶液配制成苯酚鈉，使游離堿在1%以內，減壓脫水后，加苯酚作溶劑共沸脫水。然后苯酚鈉在溶劑苯酚中通入干燥的二氧化碳羧化，再用硫酸酸化即得成品。
將苯酚與50%氫氧化鈉按1：1.02（mol)配比加入反應器中進行反應脫水，控制游離堿≤1%，減壓脫水后，再加苯酚作溶劑共沸脫水。然后將苯酚鈉在苯酚中通入干燥的二氧化碳氣體，進行羧化反應3h后，第二次通入二氧化碳2h，再減壓回收苯酚，即羧化完畢。再向上述水楊酸鈉溶液中，加入水溶解成50%的溶液，在攪拌下加入7%-8%的硫酸酸化至ph值1-2，然后冷卻過濾，真空干燥，即得水楊酸粗品，再將粗品在減壓下升華，可得含量為99%的成品水楊酸，收率50%-70%。（2）中壓法 仍以苯酚為原料，先制成酚鈉，在中壓下用二氧化碳進行羧基化，生成碳酸苯酚酯，然后加壓進行分子重排，生成水楊酸鈉，再經酸化后處理制得水楊酸。
將苯酚用50%液堿中和，真空干燥，然后將釜溫冷卻至100℃,慢慢通入干燥的二氧化碳，當釜內壓力達0.7-0.8mpa時，停止通二氧化碳，此時生成碳酸苯酚酯鈉，然后在130-140℃下發生分子內重排異構化，變為水楊羧鈉，再用硫酸酸化，得水楊酸粗品。將粗品在減壓下升華，即得水楊酸精品，含量99%，收率達98%以上。消耗定額（kg/t):苯酚（98%）704，燒堿（95%）417，硫酸（95%）500，二氧化碳（99%）467。 （3）制法 苯酚與氫氧化鈉反應生成酚鈉鹽，然后再與二氧化碳合成鄰羥基苯甲酸鈉，經酸化制得水楊酸：
粗品用水溶解后經活性炭脫色，再重結晶提純。（4）將相同物質量的苯酚和50%的氫氧化鈉在105～130℃下反應生成酚鈉，控制游離堿1%以內。反應結束后，減壓脫水，再用苯酚為溶劑共沸脫水。冷卻至100℃后，通入干燥的二氧化碳進行3h羧化反應，溫度由128℃升至200℃。待溫度下降后，回收溶劑苯酚，2～3h后，再通入二氧化碳羧化2h，減壓回收苯酚。（ 羧化的另一種方法是在140～180℃通二氧化碳，控制反應壓力為0.7～0.8mpa進行羧化反12h。 ）羧化反應結束后，加水溶解水楊酸鈉，調成50%的溶液，邊攪拌邊加入7%～8%的硫酸溶液，使ph值達1～2，冷卻、過濾、甩干，用水洗滌數次，甩干后，再用蒸餾水加熱溶解，加入少
量活性炭，煮沸，趁熱過濾，濾液冷卻重復用蒸餾水溶解，過濾、甩干數次，即可得純品水楊酸。所得水楊酸粗品也可用減壓升華精制。過程反應式為：
2. 煙草：or，44；or，26；fc，9；fc，54；bu，26；fc，40。
用途
1、主要作為醫藥工業的原料，用于制備阿斯匹林、水楊酸鈉、水楊酰胺、止痛靈、水楊酸苯酯、血防-67等藥物。染料工業用于制備媒染純黃、直接棕3gn、酸性鉻黃等。還用作橡膠硫化延緩劑和消毒防腐劑等。
2、用作環氧樹脂固化的促進劑，也可作為防腐劑。可用來制備水楊酸甲酯、水楊酸乙酯等合成香料。染料工業用作制備直接染料及酸性染料等的原料。還可用作橡膠防焦劑、消毒劑等。
3、堿量法及碘量法滴定的標準。熒光指示劑。絡合指示劑。
4、本品在橡膠工業中用作防焦劑及生產紫外線吸收劑和發泡劑等。
5、用作熒光指示劑、配合指示劑、配合掩蔽劑。鈦、鋯、鎢等離子的顯色劑及防腐劑。
6、水楊酸在某些弱酸性電解液中作為添加劑，也可用作電鍍或化學鍍的絡合劑。
7、化妝品防腐劑。主要用于花露水、痱子水、奎寧頭水等水類化妝品。除防腐殺菌作用外，還有祛除汗臭、止癢消腫、止痛消炎等功能。
8. 少量用于配制動物香型香精等日用香精。微量用于食品中，起防腐劑的作用。是醫藥工業重要的原料。
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